A Síndrome de Rett é uma doença rara que afeta cerca de 65 em cada 100 mil pessoas segundo dados da OMS. 👇
➡ A doença em questão trata-se de uma desordem no desenvolvimento neurológico que afeta primariamente crianças do sexo feminino, sendo silenciosa até os primeiros seis meses de vida e causada por uma mutação no gene MECP2 localizada no cromossomo X.
Os primeiros sintomas da Síndrome de Rett costumam ser bastante sutis.
👶 Entre 6 e 18 meses de idade, os bebês fazem menos contato visual e demoram para sentar ou engatinhar.
🧒 Perto dos 4 anos, geralmente perdem total ou parcialmente a capacidade de falar e usar as mãos, sendo comum a realização de movimentos repetitivos e involuntários.
Com o tempo, a mobilidade é reduzida e a capacidade de comunicação e movimentação global – principalmente das mãos – é acentuada. Além disso, a fraqueza muscular e a escoliose também são comuns.
Embora ainda não haja uma cura para a doença, um tratamento multidisciplinar é muito importante para a melhora do movimento e da comunicação e para apoio às crianças e suas famílias. 💙 Se tiver alguma dúvida entre em contato conosco.
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